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干细胞治疗勃起功能障碍的新突破

2019-04-29 来源:  作者:
摘要:世界公认的首家韩国勃起功能干细胞治疗生物研究企业PHARMICELL,通过第3季度电子系统发表公示, 已成功完成干细胞治疗勃起功能障碍1期临床试验研究。韩国干细胞生物研究企业PH

世界公认的首家韩国勃起功能干细胞治疗生物研究企业PHARMICELL,通过第3季度电子系统发表公示, 已成功完成干细胞治疗勃起功能障碍1期临床试验研究。

韩国干细胞生物研究企业PHARMICELL

干细胞治疗研究的临床患者中, 有5位是切除前列腺手术所导致的重症勃起功能障碍者,另5位是糖尿病引发的重症勃起功能障碍者。PHARMICELL采取从10位患者自身骨髓中提取干细胞进行培养成干细胞治疗剂“Cellgram-ED”重新注入患者体内进行治疗的方法,通过对1个月、3个月、6个月、9个月、12个月各阶段患者治疗效果的观察,评估分析干细胞治疗勃起功能效果的安全性及有效性。

PHARMICELL相关人士表明,患者在接受干细胞治疗剂“Cellgram-ED”注射治疗后,根据12个月持续评估分析的报告显示,患者明显恢复了勃起功能,并在国际勃起功能问卷调查总分数达到了最高38%的提升,此外还表示“参与临床试验的患者对‘Cellgram-ED’药物没有不良反应,证实了对重症勃起功能障碍患者治疗的稳定性,并确认通过培养注射‘Cellgram-ED’干细胞治疗疗法可以实现患者痊愈的潜在效果。”PHARMICELL之前通过以动物试验证实了干细胞治疗剂“Cellgram-ED”有恢复勃起功能的可能,并在2016年国际学术杂志“Cytotherapy”中记载了治疗男性勃起功能的可能性。

 

 

“Cellgram-ED”干细胞治疗剂

目前,治疗男性勃起功能障碍的方法有服用PDE5-I和在海绵体内注入血管扩张剂,但该方法均为一时有效。若在阴茎内加入假体,有引发感染、疼痛、阴茎曲折、机械性功能不振等并发症的可能性,并且实施手术后会丧失自身勃起的功能,所以通过干细胞治疗剂注射治疗的途径是十分有必要的。

PHARMICELL早在2011年时就研发了全球首个干细胞治疗剂Hearticellgram-AMI,并获得了KFDA许可,研发治疗酒精性肝硬化的治疗剂Cellgram-Liver也在美国获得了FDA临床许可。与此同时, 通过立足于迄今的研究成果,PHARMICELL正在对多种疾病的干细胞治疗剂进行扩大研究,全力开发更加完善的新概念干细胞治疗剂,开创优异成果,为更多的勃起功能患者带来希望。

另外,PHARMICELL还表示,如今海外勃起功能障碍的患者陆陆续续前往韩国接受干细胞治疗,为了给患者更好的提供医疗服务,PHARMICELL携手韩国峨山betway必威提款、韩国绿十字健康管理公司和青岛韩佳博格国际贸易有限公司全程为患者提供海外医疗就诊时所需的一切服务。

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韩国绿十字健康管理公司

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